База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Pec I

Название фермента Pec I
Прототип PsiI
Артикул SE-E601
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… TTA▼TAA …3'
3'… AAT▲ATT …5'
Источник Paracoccus species 12
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
50751025100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг λ-ДНК в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере Y при 37 о С за 1 час.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 200 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 200 мкг/мл BSA, 7 mM 2-меркаптоэтанол, 50% глицерин; Хранить при -20°С
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента около 50% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 95% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Д.А. Гончар, В.А. Чернухин, В.С. Дедков, Н.А. Михненкова, М.А. Абдурашитов, О.А. Беличенко, С.Х. Дегтярев. (2024) Эндонуклеаза рестрикции PecI из бактериального штамма Paracoccus species 12 узнает последовательность ДНК 5’-TTA^TAA-3’ и является изошизомером PsiI, ДНК-узнающие ферменты, том 2024(1)

Поиск по названию

Pec I

Название фермента Pec I
Прототип PsiI
Артикул SE-E601
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… TTA▼TAA …3'
3'… AAT▲ATT …5'
Источник Paracoccus species 12
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
50751025100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, способное гидролизовать 1 мкг λ-ДНК в 50 мкл реакционной смеси в SE-буфере Y при 37 о С за 1 час.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5), 200 mM NaCl, 0.1 mM EDTA, 200 мкг/мл BSA, 7 mM 2-меркаптоэтанол, 50% глицерин; Хранить при -20°С
Лигирование После гидролиза 10-кратным избытком фермента около 50% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 95% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания
Литература
  1. Д.А. Гончар, В.А. Чернухин, В.С. Дедков, Н.А. Михненкова, М.А. Абдурашитов, О.А. Беличенко, С.Х. Дегтярев. (2024) Эндонуклеаза рестрикции PecI из бактериального штамма Paracoccus species 12 узнает последовательность ДНК 5’-TTA^TAA-3’ и является изошизомером PsiI, ДНК-узнающие ферменты, том 2024(1)