База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Rig I

Название фермента Rig I
Прототип FseI
Артикул SE-E529
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GGCCGG▼CC …3'
3'… CC▲GGCCGG …5'
Источник Rhizobium yangligense
Оптимальный буфер SE-буфер RigI + BSA
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75500105010
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК Аденовируса-2 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК Аденовируса-2
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM KCl;0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 mkg/ml BSA, 50% глицерин. При -20ºC хранить не более 7 дней. При более длительном сроке хранения рекомендуется -70°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 90% фрагментов Ad2 ДНК сшиваются Т4 ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг Ad2 ДНК 4 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Чувствительность к метилированию Блокируется mCG и GmC метилированием 5`-GGC(m5C)GGCC-3`/3`-CCGG(m5C)CGG-5` и 5`-GG(m5C)CGG(m5C)C-3`/3`-C(m5C)GGC(m5C)GG-5`
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер RigI, BSA(10 мг/мл). Примечания Для достижения 100% активности в реакционную смесь следует добавить BSA до концентрации 100 мкг/мл.
Примечания

Поиск по названию

Rig I

Название фермента Rig I
Прототип FseI
Артикул SE-E529
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GGCCGG▼CC …3'
3'… CC▲GGCCGG …5'
Источник Rhizobium yangligense
Оптимальный буфер SE-буфер RigI + BSA
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
75500105010
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК Аденовируса-2 за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК Аденовируса-2
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 100 mM KCl;0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 mkg/ml BSA, 50% глицерин. При -20ºC хранить не более 7 дней. При более длительном сроке хранения рекомендуется -70°С.
Лигирование После гидролиза 3-кратным избытком фермента более 90% фрагментов Ad2 ДНК сшиваются Т4 ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг Ad2 ДНК 4 ед фермента в течение 16 часов при 37°С. BSA при длительной инкубации использовать не рекомендуется.
Чувствительность к метилированию Блокируется mCG и GmC метилированием 5`-GGC(m5C)GGCC-3`/3`-CCGG(m5C)CGG-5` и 5`-GG(m5C)CGG(m5C)C-3`/3`-C(m5C)GGC(m5C)GG-5`
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер RigI, BSA(10 мг/мл). Примечания Для достижения 100% активности в реакционную смесь следует добавить BSA до концентрации 100 мкг/мл.
Примечания