База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Set I

Название фермента Set I
Прототип SetI
Артикул SE-E537
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Доступна
Сайт узнавания
5'… ASST▼ …3'
3'… ▲TSSA …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген SetI из Streptomyces werraensis 37
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25257575100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента необходимое для гидролиза 1 pmol олигонуклеотидного дуплекса указанной структуры за 1 час при 55°С в 20 μl реакционной смеси
Тестируемая ДНК Олигонуклеотидный дуплекс
5`-CGAGTTTAT AGCT GGGCCCAAC-3`
3`-GCTCAAATA TCGA CCCGGGTTG-5`
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.6); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 50% фрагментов pBR322 ДНК сшиваются Т4 ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y.
Примечания Внимание! SetI расщепляет канонический сайт и ряд других сайтов с меньшей активностью. При длительной инкубации фермент может гидролизовать ДНК до коротких олигонуклеотидов.
Литература
  1. Tomilova J.E., Degtyarev S.Kh Substrate specificity of new restriction endonuclease SetI // In press

Поиск по названию

Set I

Название фермента Set I
Прототип SetI
Артикул SE-E537
Вариант Turbo Отсутствует
Высококонцентрированная версия Доступна
Сайт узнавания
5'… ASST▼ …3'
3'… ▲TSSA …5'
Источник Из штамма E.coli несущего клонированный ген SetI из Streptomyces werraensis 37
Оптимальный буфер SE-буфер Y
Оптимальная температура 55 °C
Температура инактивации 80 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
25257575100100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента необходимое для гидролиза 1 pmol олигонуклеотидного дуплекса указанной структуры за 1 час при 55°С в 20 μl реакционной смеси
Тестируемая ДНК Олигонуклеотидный дуплекс
5`-CGAGTTTAT AGCT GGGCCCAAC-3`
3`-GCTCAAATA TCGA CCCGGGTTG-5`
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.6); 100 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 50% фрагментов pBR322 ДНК сшиваются Т4 ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз
Чувствительность к метилированию не проверялось
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер Y.
Примечания Внимание! SetI расщепляет канонический сайт и ряд других сайтов с меньшей активностью. При длительной инкубации фермент может гидролизовать ДНК до коротких олигонуклеотидов.
Литература
  1. Tomilova J.E., Degtyarev S.Kh Substrate specificity of new restriction endonuclease SetI // In press