База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Список ферментов

Bgl I

Название фермента Bgl I
Прототип BglI
Артикул SE-E025
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCCNNNN▼NGGC …3'
3'… CGGN▲NNNNCCG …5'
Источник Bacillus globigii
Оптимальный буфер SE-буфер 2W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
505007525100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°C. Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности
Чувствительность к метилированию Не блокируется dсm-метилированием при перекрывании (C m CWGG): G CCWGG NNGGC
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер 2W. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания Избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Duncan, C.H., Wilson, G.A. and Young, F.E. J. Bacteriol. 134: 338 (1978).

Поиск по названию

Bgl I

Название фермента Bgl I
Прототип BglI
Артикул SE-E025
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… GCCNNNN▼NGGC …3'
3'… CGGN▲NNNNCCG …5'
Источник Bacillus globigii
Оптимальный буфер SE-буфер 2W
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
505007525100
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Тестируемая ДНК ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM NaCl; 0.1 mM EDTA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 200 ug/ml BSA; 50% глицерин. Хранить при -20°C.
Лигирование После гидролиза 20-кратным избытком фермента более 90% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 10 ед фермента в течение 16 часов при 37°C. Большой избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности
Чувствительность к метилированию Не блокируется dсm-метилированием при перекрывании (C m CWGG): G CCWGG NNGGC
Поставляется с ферментом 10 Х SE-буфер 2W. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания Избыток фермента приводит к появлению звездчатой активности.
Литература
  1. Duncan, C.H., Wilson, G.A. and Young, F.E. J. Bacteriol. 134: 338 (1978).