SibEnzyme REBase

База данных эндонуклеаз рестрикции и метилзависимых ДНК эндонуклеаз производства SibEnzyme

Psi I

Название фермента Psi I
Прототип PsiI
Артикул SE-E279
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… TTATAA …3'
3'… AATATT …5'
Источник Pseudomonas species SE-G49
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1002510257540
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 50% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 95% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер Y. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания Имеется истинный изошизомер с большей активностью Эндонуклеаза рестрикции Pec I
Литература
  1. Абдурашитов M.A., Беличенко O.A., Лебедева Н.A., Дегтярев С.Х. Биохимия 64: 574-576 (1999).
  2. Д.А. Гончар, В.А. Чернухин, В.С. Дедков, Н.А. Михненкова, М.А. Абдурашитов, О.А. Беличенко, С.Х. Дегтярев. (2024) Эндонуклеаза рестрикции PecI из бактериального штамма Paracoccus species 12 узнает последовательность ДНК 5’-TTA^TAA-3’ и является изошизомером PsiI, ДНК-узнающие ферменты, том 2024(1)

Psi I

Название фермента Psi I
Прототип PsiI
Артикул SE-E279
Вариант Turbo Доступен
Высококонцентрированная версия Отсутствует
Сайт узнавания
5'… TTATAA …3'
3'… AATATT …5'
Источник Pseudomonas species SE-G49
Оптимальный буфер SE-буфер B
Оптимальная температура 37 °C
Температура инактивации 65 °C
Активность в буферах
BGOWYROSE
1002510257540
Определение единицы активности За единицу активности принимается количество фермента, необходимое для гидролиза 1 мкг ДНК фага лямбда за 1 час при 37°С в 50 мкл реакционной смеси.
Субстрат для определения активности ДНК фага лямбда
Условия хранения 10 mM Tris-HCl (pH 7.5); 200 mM KCl; 0.1 mM EDTA; 200 ug/ml BSA; 7 mM 2-меркаптоэтанол; 50% глицерин; Хранить при -20°С.
Лигирование После гидролиза 5-кратным избытком фермента около 50% фрагментов ДНК сшиваются ДНК-лигазой и 95% из них могут быть повторно расщеплены.
Неспецифический гидролиз Картина специфического гидролиза не изменяется при обработке 1 мкг ДНК 20 ед фермента в течение 16 часов при 37°С.
Чувствительность к метилированию не проверялось
С ферментом поставляется 10 Х SE-буфер Y. Для фасовок Turbo прикладывается 10 X SE-буфер ROSE.
Примечания Имеется истинный изошизомер с большей активностью Эндонуклеаза рестрикции Pec I
Литература
  1. Абдурашитов M.A., Беличенко O.A., Лебедева Н.A., Дегтярев С.Х. Биохимия 64: 574-576 (1999).
  2. Д.А. Гончар, В.А. Чернухин, В.С. Дедков, Н.А. Михненкова, М.А. Абдурашитов, О.А. Беличенко, С.Х. Дегтярев. (2024) Эндонуклеаза рестрикции PecI из бактериального штамма Paracoccus species 12 узнает последовательность ДНК 5’-TTA^TAA-3’ и является изошизомером PsiI, ДНК-узнающие ферменты, том 2024(1)
// Код для некролога